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科學(xué)家搜捕致病根源 逐步開始“收網(wǎng)”

發(fā)布日期:2007-12-11 瀏覽數(shù):2810

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       2007年,科學(xué)家找到大量常見疾病的基因根源。美國《科學(xué)》雜志今年宣告,尋找致病基因的研究開始進(jìn)入“收網(wǎng)期”,經(jīng)過多年挫折,“基因獵手們感到自己終于將獵物逼到了死角”。


  過去一兩年中,有關(guān)Ⅰ型和Ⅱ型糖尿病、精神分裂癥、抑郁癥、腸炎、青光眼、肥胖、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、高血壓、冠心病、乳腺癌、腸癌和前列腺癌等常見疾病致病機(jī)理的研究成果大量涌現(xiàn),其速度是生命科學(xué)歷史上前所未有的。


  例如,一個國際研究小組今年3月報告,他們新發(fā)現(xiàn)約120種基因的變異與癌癥有關(guān)。英國科學(xué)家6月還宣布,他們一舉鑒別出與抑郁癥、高血壓等7種常見疾病有關(guān)的24個基因。


  英國《自然》雜志今年評論說,“發(fā)現(xiàn)致病基因的競賽已經(jīng)白熱化”。技術(shù)突破是催生這一局面的主要原因。全基因組關(guān)聯(lián)分析方法、基因芯片技術(shù)的進(jìn)展以及基因測序成本直線下降等,都使科學(xué)家擁有了更為強(qiáng)大的獵捕疾病根源工具,導(dǎo)致近年來相關(guān)研究成果如雨后春筍般涌現(xiàn)。


  在英國《自然遺傳學(xué)》雜志網(wǎng)站上,編輯們曾向遺傳學(xué)家提出了2007年“年度問題”:如果人類基因組測序費(fèi)用降至1000美元,那將意味著什么?編輯們說,隨著新技術(shù)的應(yīng)用,人類基因組測序費(fèi)用降至1000美元已經(jīng)不是能不能、而是什么時候的問題了。


  這樣的問題在4年前還難以設(shè)想。2003年完成的人類基因組計劃用了13年時間,耗費(fèi)30億美元。而今年5月,DNA(脫氧核糖核酸)雙螺旋結(jié)構(gòu)發(fā)現(xiàn)者之一的詹姆斯·沃森成為世界上擁有個體基因組圖譜的第一人,“破譯”他的基因組只用了2個月時間,耗費(fèi)100萬美元。


  按照這種速度,也許個性化醫(yī)療的時代不再遙遠(yuǎn)。到那時,醫(yī)生將可通過分析你的基因組圖譜,為你設(shè)計個性化醫(yī)療方案。一種最樂觀的預(yù)測認(rèn)為,這也許只要10年就能變?yōu)楝F(xiàn)實(shí)。


  隨著相關(guān)研究的日益深入,科學(xué)家對常見疾病遺傳學(xué)原理的理解已發(fā)生深刻變化。科學(xué)家已重新審視有關(guān)基因和遺傳的傳統(tǒng)觀念,嘗試從全新的角度去認(rèn)識疾病。


  今年10月,科學(xué)家公布了迄今最為詳細(xì)的人類基因組差異圖,它研究的不是DNA上有遺傳意義的片段———基因,而是DNA的基本組成單元———單核苷酸之間的堿基差別,即所謂的單核苷酸多態(tài)性。科學(xué)家說,正是這種單核苷酸多態(tài)性決定了每個人的與眾不同,比如為什么有些人易患某種疾病,而另外一些人則有免疫力。美國普林斯頓大學(xué)教授李·西爾弗今年在美國《新聞周刊》雜志上介紹說,一些生命科學(xué)家現(xiàn)在認(rèn)為,決定遺傳現(xiàn)象的基本單位是單核苷酸多態(tài)性,而非基因,因?yàn)橐曰蚍绞浇忉屔嬖诶щy。


  技術(shù)和理論的突飛猛進(jìn)表明,生命科學(xué)醞釀著新的重大突破。隨著獵捕疾病根源等工作開始“收網(wǎng)”,生命科學(xué)有望在不遠(yuǎn)的將來迎來一個大的收獲期,將會有更多的生命科學(xué)成果用于造福人類。


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