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科學(xué)家搜捕致病根源 逐步開(kāi)始“收網(wǎng)”

發(fā)布日期:2007-12-11 瀏覽數(shù):2354

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       2007年,,科學(xué)家找到大量常見(jiàn)疾病的基因根源。美國(guó)《科學(xué)》雜志今年宣告,,尋找致病基因的研究開(kāi)始進(jìn)入“收網(wǎng)期”,,經(jīng)過(guò)多年挫折,“基因獵手們感到自己終于將獵物逼到了死角”,。


  過(guò)去一兩年中,,有關(guān)Ⅰ型和Ⅱ型糖尿病,、精神分裂癥、抑郁癥,、腸炎,、青光眼、肥胖,、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,、高血壓、冠心病,、乳腺癌,、腸癌和前列腺癌等常見(jiàn)疾病致病機(jī)理的研究成果大量涌現(xiàn),其速度是生命科學(xué)歷史上前所未有的,。


  例如,,一個(gè)國(guó)際研究小組今年3月報(bào)告,他們新發(fā)現(xiàn)約120種基因的變異與癌癥有關(guān),。英國(guó)科學(xué)家6月還宣布,,他們一舉鑒別出與抑郁癥、高血壓等7種常見(jiàn)疾病有關(guān)的24個(gè)基因,。


  英國(guó)《自然》雜志今年評(píng)論說(shuō),,“發(fā)現(xiàn)致病基因的競(jìng)賽已經(jīng)白熱化”。技術(shù)突破是催生這一局面的主要原因,。全基因組關(guān)聯(lián)分析方法,、基因芯片技術(shù)的進(jìn)展以及基因測(cè)序成本直線下降等,都使科學(xué)家擁有了更為強(qiáng)大的獵捕疾病根源工具,,導(dǎo)致近年來(lái)相關(guān)研究成果如雨后春筍般涌現(xiàn),。


  在英國(guó)《自然遺傳學(xué)》雜志網(wǎng)站上,編輯們?cè)蜻z傳學(xué)家提出了2007年“年度問(wèn)題”:如果人類基因組測(cè)序費(fèi)用降至1000美元,,那將意味著什么,?編輯們說(shuō),隨著新技術(shù)的應(yīng)用,,人類基因組測(cè)序費(fèi)用降至1000美元已經(jīng)不是能不能,、而是什么時(shí)候的問(wèn)題了。


  這樣的問(wèn)題在4年前還難以設(shè)想,。2003年完成的人類基因組計(jì)劃用了13年時(shí)間,,耗費(fèi)30億美元。而今年5月,,DNA(脫氧核糖核酸)雙螺旋結(jié)構(gòu)發(fā)現(xiàn)者之一的詹姆斯·沃森成為世界上擁有個(gè)體基因組圖譜的第一人,,“破譯”他的基因組只用了2個(gè)月時(shí)間,耗費(fèi)100萬(wàn)美元。


  按照這種速度,,也許個(gè)性化醫(yī)療的時(shí)代不再遙遠(yuǎn),。到那時(shí),醫(yī)生將可通過(guò)分析你的基因組圖譜,,為你設(shè)計(jì)個(gè)性化醫(yī)療方案,。一種最樂(lè)觀的預(yù)測(cè)認(rèn)為,這也許只要10年就能變?yōu)楝F(xiàn)實(shí),。


  隨著相關(guān)研究的日益深入,,科學(xué)家對(duì)常見(jiàn)疾病遺傳學(xué)原理的理解已發(fā)生深刻變化??茖W(xué)家已重新審視有關(guān)基因和遺傳的傳統(tǒng)觀念,,嘗試從全新的角度去認(rèn)識(shí)疾病。


  今年10月,,科學(xué)家公布了迄今最為詳細(xì)的人類基因組差異圖,,它研究的不是DNA上有遺傳意義的片段———基因,而是DNA的基本組成單元———單核苷酸之間的堿基差別,,即所謂的單核苷酸多態(tài)性,。科學(xué)家說(shuō),,正是這種單核苷酸多態(tài)性決定了每個(gè)人的與眾不同,,比如為什么有些人易患某種疾病,而另外一些人則有免疫力,。美國(guó)普林斯頓大學(xué)教授李·西爾弗今年在美國(guó)《新聞周刊》雜志上介紹說(shuō),,一些生命科學(xué)家現(xiàn)在認(rèn)為,決定遺傳現(xiàn)象的基本單位是單核苷酸多態(tài)性,,而非基因,,因?yàn)橐曰蚍绞浇忉屔嬖诶щy。


  技術(shù)和理論的突飛猛進(jìn)表明,,生命科學(xué)醞釀著新的重大突破,。隨著獵捕疾病根源等工作開(kāi)始“收網(wǎng)”,生命科學(xué)有望在不遠(yuǎn)的將來(lái)迎來(lái)一個(gè)大的收獲期,,將會(huì)有更多的生命科學(xué)成果用于造福人類,。


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